Un test de sânge ar putea rezolva problema naşterilor premature

Naşterile premature reprezintă cauza principală a mortalităţii infantile şi a apariţiilor dizabilităţilor în multe dintre statele europene.

Oamenii de ştiinţă au descoperit un test de sânge capabil să prezică cu o acurateţe de până la 80% dacă sarcinile se vor termina prematur şi, de asemenea, a putut arăta data la care copilul se va naşte cu aceeaşi acurateţe a testelor cu ultrasunet, dar la un preţ mult mai mic.

De asemenea, testul poate ajuta şi la unele „imprecizii medicale”, precum utilizarea procedurii chirurgicale care ar putea afecta copilul şi a travaliului indus care ar putea duce la o naştere prematură a fătului ce ii poate afecta dezvoltarea ulterioară.

Practic, miza unui astfel de test este de a găsi punctul de echilibru, adică cel mai bun moment de efectuare al procedurii care să afecteze pe cât de puţin posibil atât copilul, cât şi mama.

În esenţă, testul analizează moleculele ARN care transformă informaţia codificată în ADN, în molecule de proteină care realizează o serie de funcţii în corp.